欧亚经济联盟（EAEU EAC符合性声明（EAC Declaration）中 1D、2D、3D、4D、5D、6D 模式的详细对比分析
一、EAC符合性声明模式概览
EAC符合性声明（DoC）是制造商或进口商对产品符合EAEU技术法规的自我声明，需在官方系统注册。不同模式对应不同的产品类型、生产批量及测试要求，核心区别如下：
模式 适用场景 测试要求 生产控制 有效期 适用产品示例
1D 批量生产（低风险产品） 无需实验室测试，仅文件审核 制造商自行控制 1-5年 普通纺织品、家具
2D 单批次或单件产品 无需实验室测试，文件审核 无 按合同或保质期 定制手工艺品
3D 批量生产（中风险产品） EAEU认可实验室测试 制造商质量控制 1-5年 家用电器、电子设备
4D 单批次或单件产品（需测试） EAEU认可实验室测试 无 按合同或保质期 新型医疗器械样品
5D 批量生产（高风险产品） EAEU实验室测试+型式批准 需ISO 9001体系 1-5年 工业机械、危险设备
6D 批量生产（极高风险产品） EAEU实验室测试+工厂审核 ISO 9001+年度监督 1-5年 消防设备、大型机械
二、各模式核心特点与流程
1. 模式1D（文件审核批量生产）
适用产品：低风险、标准化批量生产产品（如纺织品、塑料制品）。
流程：
制造商提供技术文件（说明书、材料清单等）；
认证机构审核文件，无需样品测试；
注册声明至EAEU系统410。
优势：成本低、周期短（1-3天）。
2. 模式2D（文件审核单批次）
适用产品：单件或定制订单（如展览样品、特殊定制设备）。
流程：
提供商业合同与产品描述；
文件审核后直接注册声明48。
3. 模式3D（实验室测试批量生产）
适用产品：需安全验证的批量产品（如家电、低压电器）。
流程：
送样至EAEU认可实验室测试（如GOST标准）；
提交测试报告与生产控制记录；
注册声明。
4. 模式4D（实验室测试单批次）
适用产品：需测试的单批高风险产品（如医疗器械、化工设备）。
关键要求：测试报告必须来自EAEU认可实验室。
5. 模式5D（综合审核批量生产）
适用产品：需型式批准的高风险产品（如工业机械）。
附加要求：需提供ISO 9001证书及型式试验报告。
6. 模式6D（全流程管控批量生产）
适用产品：极高风险产品（如消防设备、核工业部件）。
流程：
实验室测试；
工厂审核（质量管理体系检查）；
年度监督911。
三、选择模式的注意事项
产品风险等级：
低风险选1D/2D，中风险选3D/4D，高风险选5D/6D。
测试要求：
3D/4D/5D/6D需EAEU实验室测试，1D/2D可豁免。
责任主体：
声明需由EAEU境内企业注册，非成员国企业需授权代表。
法规动态：2025年起部分模式需嵌入动态QR码（如3D/6D）。
四、总结
优先推荐：批量生产低风险产品选1D，需测试的中风险产品选3D，单批次高风险选4D。
特殊需求：复杂设备（如消防系统）需6D模式。
文件一致性：技术文件需俄语化，测试报告需来自EAEU认可实验室。
如需具体模式申请模板或实验室推荐，可联系EAEU授权机构（如上海经合工业检测）。